Расшифровка генома человека
Расшифровка генома человека — мощный проект по изучению генома человека, который состоит из огромного количества информации, в которой тяжко разобраться, что за что отвечает.
Описание[править]
После годов исследования ДНК появилась идея того, что надо провести секвенирование всего человеческого генома, чтобы понять, как обеспечивать сохранение здоровья населения и предотвращение опасных наследственных заболеваний. Проект начался в 1990 году под руководством Национальных институтов здравоохранения США и Департамента энергии.
Научная задача была поставлена нехилая, ибо хотя и кажется что ДНК это что-то мелкое, за миллионы лет эволюции на код наросло много произвольной информации, в том числе и такой, которая не используется непосредственно человеком. Необходимо весьма внимательное прочтение, а также научный анализ, чтобы понять, что и за что отвечает.
В задачи проекта входило определить последовательность 3 миллиардов пар оснований типичного человеческого генома, идентифицировать и картировать все гены, которые там оказались закодированы, а также исследовать новые технологии секвенирования и работы с данными. В качестве основание была выбрана ДНК определённого неизвестного мужчины, таким образом это технически не был генов всех людей, но более 99,9 % последовательности совпадает, так что это уже предоставляет мощную информацию.
На момент запуска проекта основным методом был секвенирование по Сэнгеру, который был крайне медленныи и дорогим. Разработка проекта производилась со скоростью черепахи. Только в 2000 году был создан более скоростной метод, за счёт чего если ранее было изучено 3 %, теперь же быстро достигнуто более 90 %. На этом проект был завершён. Было выяснено, что в генетическом коде находится порядка 25 тысяч кодирующих белок, всё остальное просто повторяющиеся последовательности. Таким образом полезной информации в ДНК не более 2 %.
Полная последовательность всего генома была получена только в 2023 году.
